Met deze links komt u op de volgende pagina's:

Ontwikkelen onderzoeksprotocol

Ontwikkelen proefpersoneninformatie / toestemmingsformulier (centraal)

Ontwikkelen Case Report Form (CRF)

Aanvraag EudraCT protocolnummer (vervallen i.v.m. invoering CTR)

Invullen ABR-formulier

Beoordeling toetsende commissie (centraal)

Aanmelding trialregister

Beoordeling amendement toetsende commissie (centraal)

Proefpersonen- en aansprakelijkheidsverzekering (centraal)

Onderzoekscontract

Data Management Plan

Monitorplan

DSMB