Met deze links komt u op de volgende pagina's:

VC1. Ontwikkelen onderzoeksprotocol

VC2. Ontwikkelen proefpersoneninformatie / toestemmingsformulier (centraal)

VC3. Ontwikkelen Case Report Form (CRF)

VC4. Aanvraag EudraCT protocolnummer (vervallen i.v.m. invoering CTR)

VC5. Invullen ABR-formulier

VC6. Beoordeling toetsende commissie (centraal)

VC7. Aanmelding trialregister

VC8. Beoordeling amendement toetsende commissie (centraal)

VC9. Proefpersonen- en aansprakelijkheidsverzekering (centraal)

VC10. Onderzoekscontract

VC11. Data Management Plan

VC12. Monitorplan

VC13. DSMB